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  • 斯丹姆亲历2020DIA药物信息年会
    2020-11-10

    斯丹姆亲历2020DIA药物信息年会

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    斯丹姆规划设计招标书
    2020-10-13

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    联系方式变更通知!药审中心关于业务咨询服务联络方式的通知
    2020-05-20

    联系方式变更通知!药审中心关于业务咨询服务联络方式的通知

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  • 关于对ICH E6(R2)《药物临床试验管理规范》修订工作开展问卷调查的通知
    2020-05-15

    关于对ICH E6(R2)《药物临床试验管理规范》修订工作开展问卷调查的通知

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    国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告(2020年第62号)
    2020-05-14

    国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告(2020年第62号)

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    关于公开征求《药物临床试验适应性设计指导原则》意见的通知
    2020-05-13

    关于公开征求《药物临床试验适应性设计指导原则》意见的通知

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  • 关于调整疫情期间进口药品证明性文件提交时间和形式的通知
    2020-05-13

    关于调整疫情期间进口药品证明性文件提交时间和形式的通知

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      关于公开征求《药物临床试验数据递交指导原则》意见的通知
    2020-05-06

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    关于公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(征求意见稿)》意见的通知
    2020-04-30

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  • 关于公开征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(征求意见稿)》意见的通知
    2020-04-30

    关于公开征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(征求意见稿)》意见的通知

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    关于公开征求《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定(试行)》(征求意见稿)意见的通知
    2020-04-30

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    关于公开征求《新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则(征求意见稿)》意见的通知
    2020-04-30

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  • 关于公开征求《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意见稿)》意见的通知
    2020-04-30

    关于公开征求《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意见稿)》意见的通知

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    关于公开征求《化学原料药受理审查指南(征求意见稿)》意见的通知
    2020-04-30

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    关于公开征求《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》意见的通知
    2020-04-30

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  • 国家药监局综合司公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)》等文件意见
    2020-04-30

    国家药监局综合司公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)》等文件意见

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    国家药监局综合司公开征求《M4 模块一 行政文件和药品信息(征求意见稿)》意见
    2020-04-30

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    国家药监局综合司公开征求《药品注册申报资料基本要求(征求意见稿)》意见
    2020-04-30

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  • 国家药监局综合司公开征求《已上市药品临床变更技术指导原则(征求意见稿)》意见
    2020-04-30

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    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第二十七批)的通告(2020年第30号)
    2020-04-30

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    国家药监局综合司公开征求《中药注册管理专门规定(征求意见稿)》等6个文件意见
    2020-04-30

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  • 国家药监局综合司公开征求《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等文件意见           下载 打印
    2020-04-30

    国家药监局综合司公开征求《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等文件意见 下载 打印

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    国家药监局综合司公开征求《疫苗生产流通管理规定(征求意见稿)》意见
    2020-04-30

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    国家药监局综合司公开征求《生物制品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等7个文件意见
    2020-04-30

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  • 国家药监局综合司公开征求《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》意见
    2020-04-30

    国家药监局综合司公开征求《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》意见

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    国家药监局 国家卫生健康委关于发布药物临床试验质量管理规范的公告(2020年第57号)
    2020-04-23

    国家药监局 国家卫生健康委关于发布药物临床试验质量管理规范的公告(2020年第57号)

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    CDE刚刚公开《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则(征求意见稿)》!
    2020-04-22

    CDE刚刚公开《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则(征求意见稿)》!

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  • 【斯丹姆有你们,未来更好】2019年度临床管理讨论会暨管理会议顺利召开
    2019-12-17

    【斯丹姆有你们,未来更好】2019年度临床管理讨论会暨管理会议顺利召开

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    DIA 2019 CPM临床试验项目管理培训开讲啦!
    2019-11-28

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    【关注】斯丹姆受邀参加北京市精准用药研究与应用中心成立暨医药协同创新联盟会议
    2019-11-11

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  •  情绪管理培训——疏导负面情绪,做情绪的主人
    2019-10-28

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    斯丹姆&上海天蟾合同签约仪式
    2019-10-25

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    【重磅】斯丹姆闪耀DIA中国第五届药物研发创新大会
    2019-10-24

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  • 【招聘】有梦想,一起拼!斯丹姆期待你的加入
    2019-09-26

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    情绪管理培训——拥抱情绪,做快乐的自己
    2019-09-18

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    【关注】斯丹姆受邀代表CRO参加NMPA的ICH-E8交流会并建言
    2019-09-06

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  • 【重磅】乙肝创新药贺普拉肽II期临床试验方案研讨会
    2019-08-15

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    斯丹姆携手Medidata,临床服务再上新台阶
    2019-08-07

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    【2019新员工入职培训】当“小鲜肉”们遇见“斯丹姆”
    2019-07-15

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  • 【年会第三站】早只有盘山,何必下江南
    2019-06-28

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    【重磅】斯丹姆2019效率与成长年会
    2019-06-27

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    【年会预热】有一种期待,叫年会!
    2019-06-25

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  • 招募供应商公告
    2019-07-26

    招募供应商公告

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    斯丹姆2019中国国际药物信息大会暨第十一届DIA中国年会风采展
    2019-05-27

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    斯丹姆与您相约2019中国国际药物信息大会暨第十一届DIA中国年会
    2019-05-15

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  • 斯丹姆上海办事处乔迁新址!
    2019-02-22

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董事长致辞

十四年来风雨兼程,斯丹姆的发展离不开各界同仁的支持与鞭策。在医药行业挑战与机遇并存的今天,斯丹姆作为其中一员,在不断地探索中完善体系,提高临床试验质量,坚持以成就客户为目标,助力中国医药产业蓬勃发展。“用心创造未来”作为斯丹姆的核心文化,传承了公司长期以往所践行的踏实肯干精神,体现为提高用药水平﹑提高生活质量的初心。斯丹姆将秉承诚信敬勤之心,用专业铸就品质,不忘使命,阔步前行。同时,欢迎有更多的追梦人加入我们,共筑未来!
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